Цели: Углубить и расширить знания о хромосомном механизме определения пола на основе характеристики особенностей половых хромосом, познакомить с вариантами определения пола у разных организмов, раскрыть причины возникновения сцепленных с полом генетических болезней, развивать навыки решения генетических задач, используя компьютерное программирование, воспитывать культуру труда.

Оборудование: ноутбук, мультимедийная презентация "Хромосомный механизм определения пола", таблица " Наследование гемофилии", иллюстрации с изображением бонелии зеленой, тли.

Актуализация знаний.

Вспомните материал 9-го класса и ответьте на вопросы.

Вывод: мужской и женский пол различается по набору хромосом. Это удалось установить американскому ученому Т.Моргану в начале 20 века. У мужских и женских организмов все пары хромосом, кроме одной, одинаковы и называются аутосомами, а одна пара, называемых половыми, - у самцов и самок различается. Пол будущего организма у человека определяется в момент оплодотворения.

Изучение нового материала.

Хромосомное определение пола у разных организмов.(Демонстрация мультимедийной презентации и самостоятельная работа с учебником, заполнение таблицы " Варианты хромосомного определения пола")

Таблица

Варианты хромосомного определения пола

Беседа по выполненной работе.

Механизмы определения пола. ( Сообщение учащегося, заполнение таблицы "Механизмы определения пола у потомков").

Таблица

Механизмы определения пола у потомков.

Наследование признаков, сцепленных с полом. (Объяснение учителя).

В том случае, когда гены ответственны за формирование какого-либо признака, расположены в аутосомах, наследование осуществляется независимо от того какой из родителей является носителем изучаемого признака. Но ситуация резко изменяется, когда признаки определяются генами, лежащими в половых хромосомах.

Х и У-хромосомы гомологичны, поскольку обладают общими сходными участками, где находятся локусы аллельных генов. Но эти хромосомы различаются по морфологии. Помимо общих участков они несут большой набор различающихся генов. В Х-хромосоме лежат гены, которых нет в У-хромосоме, а некоторые гены

У-хромосомы отсутствуют в Х-хромосоме. В таком случае признак определяется не парой аллельных генов, а только одним аллелем. Подобное состояние гена называют гемизиготными. Признаки, развитие которых обусловлено одиночным аллелем, расположенным в одной из альтернативных половых хромосом, получили название сцепленных с полом.

Признаки, сцепленные с Х-хромосомой, могут быть рецессивными и доминантными. К рецессивным относятся: атрофия зрительного нерва, гемофилия, дальтонизм. К доминантным - рахит, не поддающийся лечению витамином D, темная эмаль зубов.

Рассмотрим наследование, сцепленное с Х-хромосомой, на примере гемофилии (не имеет аллеля в У-хромосоме). Используем таблицу "Наследование гемофилии".

Если назвать основные характеристики Х- сцепленного рецессивного наследования, то они будут таковыми:

Такое наследование получило название "крисс-кросс"(крест-накрест): сыновья наследуют признак матери, а дочери - признак отца.

Помимо Х-сцепленных, у мужчин имеются У-сцепленные признаки. Они проявляются только у мужчин и передаются ко всем сыновьям. Например, волосатость ушей, перепонки меду пальцами ног, ихтиоз (кожа напоминает рыбью чешую).

Закрепление.

Работа со словарем. Понятия: аутосомы, половые хромосомы, гомогаметноть, гетерогаметность, определение пола: прогамное, эпигамное, сингамное; гемизиготность.

Решение задачи с использованием компьютерного программирования.

Домашнее задание.

Параграф 45 (учебник Каменский А.А. Общая биология 10-11 класс, М. Дрофа, 2006).

Задача. У кошек рыжая окраска шерсти определяется доминантным геном В, а черная - в. Ген В сцеплен с полом. При скрещивании черной кошки с рыжим котом в потомстве все коты черные, а кошки с черепаховой окраской. Какие котята будут при скрещивании рыжей кошки с черным котом?